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O estudo concluiu que soluções de oxycodona para analgesia controlada pelo paciente (PCA) contendo S-cetamina ou dexmedetomidina mantiveram-se estéreis, fisicamente e quimicamente estáveis por 28 dias a 2-8°C seguidos de 2 dias à temperatura ambiente, apoiando assim a preparação centralizada em lotes e a extensão do prazo de validade na prática farmacêutica hospitalar.
Este estudo demonstra que os extratos de folhas de *Pinus* sp., particularmente o extrato etanólico, possuem atividade antileishmânica segura e eficaz contra *Leishmania donovani* ao inibir a enzima tripanotiona redutase, sugerindo seu potencial como fonte para o desenvolvimento de novos fármacos.
Este estudo demonstra que ratas Heterogeneous Stock fêmeas, provenientes de uma população geneticamente diversa, apresentam taxas de autoadministração intravenosa de opioides (como heroína, oxicodona e fentanil) consistentemente mais altas do que seus equivalentes machos, embora os machos exibam maior sensibilidade aos efeitos anti-nociceptivos da heroína.
Este estudo demonstrou que, embora a germinação de couve e espinafre não tenha sido afetada por seis fármacos comuns, o desenvolvimento inicial das plântulas apresentou respostas específicas à espécie e ao composto, com a couve exibindo alterações significativas no crescimento radicular e na biomassa que sugerem interferência na regulação hormonal.
Este artigo propõe um rigoroso quadro matemático de "tempo de ocupação de Ehrlich" (EOT) que integra cinética de associação, dissociação, re-ligação e eliminação do fármaco para superar as limitações do tempo de residência de Copeland e prever com maior precisão a eficácia terapêutica in vivo.
Este estudo demonstra que agentes que modulam canais iônicos e componentes do citoesqueleto induzem paralisia, danos estruturais e morte nos protoscolex de *Echinococcus granulosus* sensu lato, destacando a organização do citoesqueleto e o fluxo de cálcio como alvos terapêuticos promissores.
Este estudo demonstra que a internalização e a degradação de proteínas mediadas por PROTACs dependem essencialmente da endocitose mediada por clatrina, um processo facilitado pelo receptor CD36, cuja descoberta esclarece o mecanismo de entrada celular desses terapêuticos e oferece diretrizes para sua otimização.
Este estudo demonstra que combinações sinérgicas de fitocanabinoides (CBD e CBG) com β-cariofileno induzem um mecanismo letal de morte celular em câncer de mama triplo-negativo, caracterizado por uma transição sequencial inédita de autose para apoptose mediada pela Na,K-ATPase, superando assim as resistências terapêuticas convencionais.
Este estudo demonstra que vesículas extracelulares derivadas de trofoblastos restauram a função da glicoproteína-P no barreira hematoencefálica através de um mecanismo de "exofecção", melhorando a depuração de beta-amiloide e reduzindo a neuroinflamação em modelos de doença de Alzheimer.
Este estudo utilizando macacos-rhesus demonstrou que, embora a infecção pelo vírus da imunodeficiência simiana (SIV) tenha um impacto variável na homeostase lipídica cerebral dependendo da região, a terapia antirretroviral exerceu uma influência mais robusta e generalizada no aumento dos fosfolipídios, destacando a necessidade de avaliar as consequências neurológicas decorrentes da desregulação lipídica induzida pelo tratamento.
Este estudo demonstra que a exposição a baixas concentrações de cádmio altera as respostas imunes adaptativas de morcegos-jamaicanos, induzindo uma resposta Th2 predominante e aumentando a expressão de genes em células B e T, sem, contudo, afetar significativamente a replicação viral.
Este estudo demonstra que a ingestão de poliestireno expandido por piolhos-de-praia (Ligia spp.) altera significativamente a microbiota intestinal e a expressão gênica, promovendo o aumento de microrganismos específicos e sugerindo que o plástico atua como um fator causal para a ativação viral e a produção de metano, reforçando o papel desses crustáceos como indicadores da poluição por plásticos costeiros.
Este estudo demonstra que a autoadministração crônica de nicotina aumenta a ação impulsiva em ratos, sendo que apenas o antagonismo dos receptores nAChR (por mecamilamina), e não a agonização ou agonização parcial, reduz esse comportamento impulsivo associado à nicotina, sem observar diferenças entre sexos.
Este estudo revela que o isoglicirrizinato de magnésio (MgIG) alivia a doença hepática associada ao álcool ao se ligar diretamente à enzima HSD11B1, inibindo a via de sinalização HSD11B1-SREBP2-IDI1 e reduzindo assim a esteatose, inflamação e apoptose hepática.
Este estudo apresenta o desenvolvimento de sondas esteroidais baseadas no Tide Quencher 1 que permitem o mapeamento em tempo real e em nível de resíduos de dois novos sítios de ligação de colesterol no receptor muscarínico M1, superando as limitações dos ensaios tradicionais e oferecendo uma plataforma versátil para a descoberta de fármacos que visam sítios alostéricos lipídicos em GPCRs.
Este estudo descreve o primeiro perfil farmacocinético e de distribuição tecidual in vivo do diterpeno cassanoide 6{beta}CHV, isolado de *Caesalpinia pulcherrima*, demonstrando sua absorção oral moderada e distribuição ampla em ratos, o que apoia seu desenvolvimento pré-clínico como potencial agente anticâncer.
O estudo demonstra que a proteína JPT2/HN1L exerce uma função essencial e específica no tipo celular para a liberação de cálcio mediada por NAADP em células T, sendo dispensável em cardiomiócitos, plaquetas e mastócitos.
Este estudo caracterizou quimicamente três tipos de quitosana e avaliou seus efeitos em leitões desmamados, concluindo que, embora as metodologias analíticas sejam essenciais para a nutrição de precisão, as doses testadas não melhoraram significativamente o crescimento, a consistência fecal ou a microbiota, sugerindo a necessidade de otimizar a dosagem para o manejo eficaz da diarreia pós-desmame.
Este estudo demonstra que a ativação do receptor de apelina inibe o crescimento cístico e melhora a função renal em modelos de doença renal policística, sugerindo a apelina como um potencial alvo terapêutico para a doença.
Este estudo demonstra que o peptídeo ancorado sulanemadlin ativa especificamente o supressor tumoral p53 em zebrafish ao superar as barreiras de ligação específicas da espécie, permitindo a investigação farmacológica da regulação do p53 *in vivo* sem induzir apoptose ou efeitos colaterais observados com inibidores de pequena molécula.